Opis

Zestaw promocyjny zawierający 3 wydania zjazdowe “Kliniki Pediatrycznej”:

 

NEUROMETABOLIZM 2023
CHOROBY LIZOSOMALNE

Porozmawiajmy o chorobie Fabry’ego… z neurologiem
B. Błażejewska-Hyżorek 6007
Choroba Gauchera z punktu widzenia hematologa dziecięcego
O. Wegner, W. Młynarski 6011
Choroba Fabry’ego
K. Muras-Szwedziak, K. Kędzierska-Kucharska, T. Hołub, K. Kaczmarek 6015
Deficyt kwaśnej lipazy
D. Rokicki 6022

LECZENIE DIETETYCZNE

Ż ywienie pacjentów neurologicznych: żywienie dziecka z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)
E. Kuczynska 6026
Terapia ketogenna w okresie noworodkowo-niemowlęcym – czego się obawiać, a przed czym nie panikować
Ł. Przysło 6039
Dieta ketogenna w chorobach mitochondrialnych
D. Wesół-Kucharska, D. Rokicki 6044

ZABURZENIA ODPORNOŚCI

Spersonalizowana terapia wrodzonej neutropenii w przebiegu glikogenozy 1b
M. Kaczor, D. Rokicki 6048
Neutropenia we wrodzonych wadach metabolizmu
M. Greczan, D. Rokicki 6051
Podłoże genetyczne wrodzonych neutropenii
K. Bąbol-Pokora, W. Dobrewa, M. Bielska, W. Młynarski 6056

NOWE TERAPIE

Deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych – objawy, diagnostyka, leczenie
D. Rokicki 6063
Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC) – co nowego?
I. Jankowska 6067
Nowe możliwości terapeutyczne w SMA i NMO
K. Kotulska 6071

ZAGADNIENIA WAŻNE DLA PEDIATRY

Opieka paliatywna w chorobach neurometabolicznych
D. Matczak, E. Jakubowska-Pietkiewicz 6073
Fenyloketonuria matczyna – zespół wad wrodzonych, któremu można skutecznie zapobiegać
D. Korycińska-Chaaban 6079

GENETYKA

Rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne w zespole Angelmana
R. Śmigiel, K. Łukasiewicz, A. Suleja, D. Cysewski, A. Jakubiak 6085
Zespół Cornelii de Lange – od dzieciństwa do dorosłości
J. Wierzba 6093
Znaczenie efektu założyciela w diagnostyce chorób dziedzicznych
M. Jankowski, B. S. Lipska-Ziętkiewicz 6096

CHOROBY KOŚCI A GENETYKA

Hipofosfatazja – rzadka przyczyna złamań kości
E. Jakubowska-Pietkiewicz 6101

Patofizjologia, diagnostyka i obraz kliniczny krzywicy hipofosfatemicznej sprzężonej z chromosomem X
D. Rokicki 6106
Złamania kości w chorobach genetycznie uwarunkowanych
B. Górczewska 6110
Osteoporoza wtórna a choroby neurometaboliczne
E. Jakubowska-Pietkiewicz 6114

 

ALGORYTMY W PEDIATRII 2023 – SPIS TREŚCI
KARDIOLOGIA

Leczenie przeciwzakrzepowe w kardiologii dziecięcej – co lekarz pediatra wiedzieć powinien
M. Kowalczyk-Domagała  7006
Kiedy dziecko wymaga konsultacji kardiologicznej przed kwalifikacją do uprawiania sportu szkolnego lub pozaszkolnego
A. Turska-Kmieć  7009
Guzy serca w populacji pediatrycznej – od rozpoznania do leczenia
L. Ziółkowska  7025

PROBLEMY WAŻNE DLA PEDIATRY – ONKOHEMATOLOGIA

Skórne plamy „kawy z mlekiem”: kogo, kiedy i do kogo?
M. Karwacki 7030

SZCZEPIENIA/CHOROBY INFEKCYJNE

Hity w szczepieniach 2023 r.
P. Grzesiowski  7039
Profilaktyka przed podróżą w dalekie kraje
A. Kuna  7043

PROBLEMY WAŻNE DLA PEDIATRY – PROFILAKTYKA

Innowacyjna metoda skutecznej profilaktyki próchnicy i zapalenia dziąseł u dzieci
K. Mosiej  7049

PEDIATRIA OGÓLNA

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Zalecenia dotyczące opieki neonatologicznej.
K. Wertheim-Tysarowska, A. Sobczyńska-Tomaszewska, M. Malka, B. Wawrzycki, M. Wysocka, C. Kowalewski, E. Helwich 7054
Algorytmy postępowania terapeutycznego w postępującej rodzinnej cholestazie wewnątrzwątrobowej
I. Jankowska  7064
Problemy diagnostyczne cukrzycy typu 1, czas na badania przesiewowe i prewencję
A. Szypowska  7068
Moczenie nocne – wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne
K. Felberg  7073

CHOROBY RZADKIE

Fenyloketonuria matczyna – zespół wad wrodzonych, któremu można skutecznie zapobiegać
D. Korycińska-Chaaban  7079
Hipofosfatazja – choroba miękkich kości
I. Michałus, A. Lewiński 7085
Deficyt kwaśnej lipazy – od prostych badań laboratoryjnych do rzadkiej choroby metabolicznej
D. Rokicki  7091

DIAGNOSTYKA GENETYCZNA

Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) w diagnostyce chorób genetycznie uwarunkowanych i badaniach przesiewowych u dzieci
R. Szymańczak  7095
Badania kliniczne i genetyczne
P. Zapolnik, M. Dziorek, A. Pyrkosz  7101

GASTROENTEROLOGIA

Jak rozpoznać celiakię – algorytmy postępowania zgodnie z rekomendacjami ESPGHAN 2020
B. Cukrowska  7105
Cesarskie cięcie a dysbioza jelitowa u niemowląt – konsekwencje i możliwe strategie wsparcia żywieniowego
B. Cukrowska  7111
Helicobacter pylori – wytyczne ESPGHAN/NASPGHAN dotyczące postępowania u dzieci i młodzieży
T. Pytrus  7116

DERMATOLOGIA

Choroby bakteryjne, grzybicze, wirusowe skóry u dzieci – diagnostyka różnicowa i metody terapii
A. Szmurło, J. Wolak, E. Szymańska, I. Walecka  7124
Atopowe zapalenie skóry (AZS) – obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie
E. Galińska-Zatyka, A. Karwańska, Z. Truszelis, E. Szymańska, I. Walecka  7131
Ł uszczyca w populacji dziecięcej – ważne aspekty terapeutyczne
M. Wolska, A. Gorajek, M. Kudan, E. Szymańska, I. Walecka  7139
Trądzik – od rozpoznania do wyleczenia
A. Karwańska, J. Wolak, P. Ciechanowicz, E. Szymańska, I. Walecka  7145

 

 SZKOŁA PEDIATRII 2023 – SPIS TREŚCI

OBJAWY WAŻNE W LARYNGOLOGII

Laryngologia dziecięca od objawu do rozpoznania
L. Zawadzka-Głos

OBJAWY CHORÓB INFEKCYJNYCH

Infekcje górnych dróg oddechowych – OTC i nie tylko, co nowego?
B. Górczewska

Błona śluzowa nosa podstawą profilaktyki infekcji dróg oddechowych. Polyvaccinum mite – donosowa szczepionka nieswoista.
A. Sybilski

STOMATOLOGIA

Skuteczna profilaktyka zapalenia dziąseł. Bezpieczna podróż z zestawem Travel set.
K. Mosiej

OBJAWY CHORÓB SKÓRY

Nowoczesne podejście do terapii emolientowej w przebiegu atopowego zapalenia skóry

M. Rachalewski, M. Pasikowska-Piwko, K. Rogiewicz, I. Eris

Wyprysk niemowlęcy – AZS, DzŁZS czy inna choroba? Różnicowanie atopowego zapalenia skóry z innymi chorobami wieku dziecięcego
K. A. Kisiel

Grzybica skóry u dzieci – czy problem rzeczywiście istnieje? Jak nie popełniać błędów w rozpoznawaniu i leczeniu?
K. A. Kisiel

Dermatolog i pediatra wobec dziecka ze skórnymi plamami „kawy z mlekiem” – u kogo wystarczy jednorazowa konsultacja, a kto powinien zostać skierowany do dalszej diagnostyki i leczenia w referencyjnych ośrodkach specjalistycznych?
M. Karwacki

OBJAWY WAŻNE W PSYCHIATRII

Zaburzenia depresyjne u dzieci i młodzieży
M. Rudziński

Samookaleczenia – jak powinien reagować pediatra?
J. Fitał

Zaburzenia identyfikacji płciowej – narastający problem wśród młodzieży

Ł. Konowałek

OBJAWY ZE STRONY UKŁADU MOCZOWEGO

Nietrzymanie moczu u dzieci – postępowanie diagnostyczne i lecznicze
K. Felberg.

MEDYCYNA RATUNKOWA

Niewydolność oddechowa u dzieci (podstawy resuscytacji niemowląt, ciało obce, zachłyśnięcie, zadławienie)
D. Telecka-Gądek

Stany nagłe u dzieci
D. Telecka-Gądek

PEDIATRIA OGÓLNA

Ciężki deficyt witaminy B12 – odwracalna przyczyna opóźnienia rozwoju psychoruchowego u niemowląt

A. Rawiak, B. Wojciechowska, M. Kaczor, M. Greczan, D. Wesól-Kucharska, A. Bogdańska, D. Rokicki

Choroba trzewna – objawy, diagnostyka i leczenie
K. Akutko

Aktualizacja programu badań przesiewowych noworodków w kierunku mukowiscydozy w Polsce w roku 2023

A. Sobczyńska-Tomaszewska, K. Zybert, K. Wertheim-Tysarowska, K. Kowalczyk, M. Bachanek, D. Sands, M. Ołtarzewski

Żywienie zdrowych niemowląt
S. Więcek

OBJAWY CHORÓB RZADKICH

Hiperamonemia ostra i przewlekła – krótki poradnik
D. Rokicki
Odyseja diagnostyczna w hipofosfatazji – czy można skrócić drogę do rozpoznania?

I. Michałus, A. Lewiński.
Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy – rozpoznawanie, klasyfikacja i leczenie
A. Kucharczyk

Deficyt kwaśnej lipazy – od prostych badań laboratoryjnych do rzadkiej choroby metabolicznej 
D. Rokicki