Koszyk:

  • Brak produktów w koszyku.

KP 2019 – NEUROMETABOLIZM

39,00 

Na stanie

SKU: F074-89552 Kategoria:

Opis

METABOLIZM

Diagnostyka i leczenie ostrej hiperamonemii – rola kwasu kargluminowego

S. Rynkiewicz   

Tyrozynemia typ I – podstawy diagnostyki i leczenia

B. Perkowska    

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a/Beckera – diagnostyka molekularna

J. G. Zimowski  

Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (DMD) – od objawów do rozpoznania

E. Wasilewska, E. Pilarska, J. G. Zimowski, S. Małgorzewicz, E. Wernio, J. Bautembach-Minkowska, J. Jabłońska-Brudło,
A. Sobierajska-Rek, K. Śledzińska, J. Kwiatkowska, J. Meyer-Szary, A. Szlagatys-Sidorkiewicz, K. Witkowska, J. Wierzba      

Opieka endokrynologiczna u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a

J. Bautembach-Minkowska 

Powikłania pulmonologiczne u pacjentów z dystrofią mięśniową typu Duchenne’a

E. Wasilewska   

Problemy gastroenterologiczne pacjentów z dystrofią mięśniową typu Duchenne’a

K. Śledzińska, A. Szlagatys-Sidorkiewicz, E. Wernio, S. Małgorzewicz, E. Wasilewska    

Spektrum problemów kardiologicznych w dystrofiach mięśniowych.
Historia naturalna, diagnostyka i leczenie.

J. Meyer-Szary, M. Bazgier, P. Ręcki, J. Fijałkowska, J. Kwiatkowska             

Zalecenia żywieniowe dla pacjentów z dystrofią mięśniową typu Duchenne’a

E. Wasilewska, E. Wernio, S. Małgorzewicz, A. Szlagatys-Sidorkiewicz, K. Śledzińska    

Czym różni się choroba Morquio (mukopolisacharydoza typu IV A) od pozostałych typów
mukopolisacharydoz?

J. Marucha        

Pacjenci z chorobą Huntera (mukopolisacharydozą typu II) leczeni enzymatyczną terapią zastępczą

J. Marucha, D. Rokicki         

Pacjenci z chorobą Hurler/Scheie

J. Marucha, D. Rokicki         

GOSPODARKA WAPNIOWO-FOSFORANOWA

Rzadkie przyczyny hiperkalcemii u dzieci

A. Janiec, D. Rokicki            

Rodzinna krzywica hipofosfatemiczna

P. Pokora, D. Rokicki          

CHOROBY NEREK

Uwarunkowane genetycznie tubulopatie – diagnostyka i leczenie

M. Kołbuc, M. Zaniew         

Rzadkie wrodzone choroby nerek

P. Skrzypczyk, M. Pańczyk-Tomaszewska                

GENETYKA

Diagnostyka prenatalna – nowe wyzwania 

R. Śmigiel         

Niepełnosprawność intelektualna uwarunkowana genetycznie

R. Śmigiel        

Ultrasonograficzne badanie przezciemiączkowe w diagnostyce wrodzonych chorób neurometabolicznych

R. Bokiniec, U. Majewska, M. Brzewski 

CHOROBY UKŁADU KOSTNEGO

Osteoporoza u dzieci

E. Jakubowska-Pietkiewicz 

Wrodzona łamliwość kości u noworodków

E. Jakubowska-Pietkiewicz 

Informacje dodatkowe

Waga 0.41 kg

Rejestracja

Resetuj hasło

Na naszej stronie używamy plików cookies, kontynuując akceptujesz warunki polityki prywatności. więcej informacji.

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close