Koszyk:

  • Brak produktów w koszyku.

ZESTAW NUMERÓW ZJAZDOWYCH 2023

85,00 

SKU: UIH-092144 Kategorie: , , ,

Opis

Zestaw promocyjny zawierający 3 numery zjazdowe z tegorocznych szkoleń:

  • Neurometabolizm 
  • Algorytmy w Pediatrii
  • Szkoła Pediatrii

ZAWARTOŚĆ NUMERÓW ZJAZDOWYCH: 

  • NEUROMETABOLIZM

SPIS TREŚCI
CHOROBY LIZOSOMALNE

Porozmawiajmy o chorobie Fabry’ego… z neurologiem
B. Błażejewska-Hyżorek 6007
Choroba Gauchera z punktu widzenia hematologa dziecięcego
O. Wegner, W. Młynarski 6011
Choroba Fabry’ego
K. Muras-Szwedziak, K. Kędzierska-Kucharska, T. Hołub, K. Kaczmarek 6015
Deficyt kwaśnej lipazy
D. Rokicki 6022

LECZENIE DIETETYCZNE

Ż ywienie pacjentów neurologicznych: żywienie dziecka z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)
E. Kuczynska 6026
Terapia ketogenna w okresie noworodkowo-niemowlęcym – czego się obawiać, a przed czym nie panikować
Ł. Przysło 6039
Dieta ketogenna w chorobach mitochondrialnych
D. Wesół-Kucharska, D. Rokicki 6044

ZABURZENIA ODPORNOŚCI

Spersonalizowana terapia wrodzonej neutropenii w przebiegu glikogenozy 1b
M. Kaczor, D. Rokicki 6048
Neutropenia we wrodzonych wadach metabolizmu
M. Greczan, D. Rokicki 6051
Podłoże genetyczne wrodzonych neutropenii
K. Bąbol-Pokora, W. Dobrewa, M. Bielska, W. Młynarski 6056

NOWE TERAPIE

Deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych – objawy, diagnostyka, leczenie
D. Rokicki 6063
Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC) – co nowego?
I. Jankowska 6067
Nowe możliwości terapeutyczne w SMA i NMO
K. Kotulska 6071

ZAGADNIENIA WAŻNE DLA PEDIATRY

Opieka paliatywna w chorobach neurometabolicznych
D. Matczak, E. Jakubowska-Pietkiewicz 6073
Fenyloketonuria matczyna – zespół wad wrodzonych, któremu można skutecznie zapobiegać
D. Korycińska-Chaaban 6079

GENETYKA

Rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne w zespole Angelmana
R. Śmigiel, K. Łukasiewicz, A. Suleja, D. Cysewski, A. Jakubiak 6085
Zespół Cornelii de Lange – od dzieciństwa do dorosłości
J. Wierzba 6093
Znaczenie efektu założyciela w diagnostyce chorób dziedzicznych
M. Jankowski, B. S. Lipska-Ziętkiewicz 6096

CHOROBY KOŚCI A GENETYKA

Hipofosfatazja – rzadka przyczyna złamań kości
E. Jakubowska-Pietkiewicz 6101

Patofizjologia, diagnostyka i obraz kliniczny krzywicy hipofosfatemicznej sprzężonej z chromosomem X
D. Rokicki 6106
Złamania kości w chorobach genetycznie uwarunkowanych
B. Górczewska 6110
Osteoporoza wtórna a choroby neurometaboliczne
E. Jakubowska-Pietkiewicz 6114

 

 

  • ALGORYTMY W PEDIATRII

SPIS TREŚCI

KARDIOLOGIA

Leczenie przeciwzakrzepowe w kardiologii dziecięcej – co lekarz pediatra wiedzieć powinien
M. Kowalczyk-Domagała  7006
Kiedy dziecko wymaga konsultacji kardiologicznej przed kwalifikacją do uprawiania sportu szkolnego lub pozaszkolnego
A. Turska-Kmieć  7009
Guzy serca w populacji pediatrycznej – od rozpoznania do leczenia
L. Ziółkowska  7025

PROBLEMY WAŻNE DLA PEDIATRY – ONKOHEMATOLOGIA

Skórne plamy „kawy z mlekiem”: kogo, kiedy i do kogo?
M. Karwacki 7030

SZCZEPIENIA/CHOROBY INFEKCYJNE

Hity w szczepieniach 2023 r.
P. Grzesiowski  7039
Profilaktyka przed podróżą w dalekie kraje
A. Kuna  7043

PROBLEMY WAŻNE DLA PEDIATRY – PROFILAKTYKA

Innowacyjna metoda skutecznej profilaktyki próchnicy i zapalenia dziąseł u dzieci
K. Mosiej  7049

PEDIATRIA OGÓLNA

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Zalecenia dotyczące opieki neonatologicznej.
K. Wertheim-Tysarowska, A. Sobczyńska-Tomaszewska, M. Malka, B. Wawrzycki, M. Wysocka, C. Kowalewski, E. Helwich 7054
Algorytmy postępowania terapeutycznego w postępującej rodzinnej cholestazie wewnątrzwątrobowej
I. Jankowska  7064
Problemy diagnostyczne cukrzycy typu 1, czas na badania przesiewowe i prewencję
A. Szypowska  7068
Moczenie nocne – wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne
K. Felberg  7073

CHOROBY RZADKIE

Fenyloketonuria matczyna – zespół wad wrodzonych, któremu można skutecznie zapobiegać
D. Korycińska-Chaaban  7079
Hipofosfatazja – choroba miękkich kości
I. Michałus, A. Lewiński 7085
Deficyt kwaśnej lipazy – od prostych badań laboratoryjnych do rzadkiej choroby metabolicznej
D. Rokicki  7091

DIAGNOSTYKA GENETYCZNA

Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) w diagnostyce chorób genetycznie uwarunkowanych i badaniach przesiewowych u dzieci
R. Szymańczak  7095
Badania kliniczne i genetyczne
P. Zapolnik, M. Dziorek, A. Pyrkosz  7101

GASTROENTEROLOGIA

Jak rozpoznać celiakię – algorytmy postępowania zgodnie z rekomendacjami ESPGHAN 2020
B. Cukrowska  7105
Cesarskie cięcie a dysbioza jelitowa u niemowląt – konsekwencje i możliwe strategie wsparcia żywieniowego
B. Cukrowska  7111
Helicobacter pylori – wytyczne ESPGHAN/NASPGHAN dotyczące postępowania u dzieci i młodzieży
T. Pytrus  7116

DERMATOLOGIA

Choroby bakteryjne, grzybicze, wirusowe skóry u dzieci – diagnostyka różnicowa i metody terapii
A. Szmurło, J. Wolak, E. Szymańska, I. Walecka  7124
Atopowe zapalenie skóry (AZS) – obraz kliniczny, diagnostyka, leczenie
E. Galińska-Zatyka, A. Karwańska, Z. Truszelis, E. Szymańska, I. Walecka  7131
Ł uszczyca w populacji dziecięcej – ważne aspekty terapeutyczne
M. Wolska, A. Gorajek, M. Kudan, E. Szymańska, I. Walecka  7139
Trądzik – od rozpoznania do wyleczenia
A. Karwańska, J. Wolak, P. Ciechanowicz, E. Szymańska, I. Walecka  7145

 

SPIS TREŚCI

  • SZKOŁA PEDIATRII

OBJAWY WAŻNE W LARYNGOLOGII

Laryngologia dziecięca od objawu do rozpoznania
L. Zawadzka-Głos

OBJAWY CHORÓB INFEKCYJNYCH

Infekcje górnych dróg oddechowych – OTC i nie tylko, co nowego?
B. Górczewska

Błona śluzowa nosa podstawą profilaktyki infekcji dróg oddechowych. Polyvaccinum mite – donosowa szczepionka nieswoista.
A. Sybilski

STOMATOLOGIA

Skuteczna profilaktyka zapalenia dziąseł. Bezpieczna podróż z zestawem Travel set.
K. Mosiej

OBJAWY CHORÓB SKÓRY

Nowoczesne podejście do terapii emolientowej w przebiegu atopowego zapalenia skóry

M. Rachalewski, M. Pasikowska-Piwko, K. Rogiewicz, I. Eris

Wyprysk niemowlęcy – AZS, DzŁZS czy inna choroba? Różnicowanie atopowego zapalenia skóry z innymi chorobami wieku dziecięcego
K. A. Kisiel

Grzybica skóry u dzieci – czy problem rzeczywiście istnieje? Jak nie popełniać błędów w rozpoznawaniu i leczeniu?
K. A. Kisiel

Dermatolog i pediatra wobec dziecka ze skórnymi plamami „kawy z mlekiem” – u kogo wystarczy jednorazowa konsultacja, a kto powinien zostać skierowany do dalszej diagnostyki i leczenia w referencyjnych ośrodkach specjalistycznych?
M. Karwacki

OBJAWY WAŻNE W PSYCHIATRII

Zaburzenia depresyjne u dzieci i młodzieży
M. Rudziński

Samookaleczenia – jak powinien reagować pediatra?
J. Fitał

Zaburzenia identyfikacji płciowej – narastający problem wśród młodzieży

Ł. Konowałek

OBJAWY ZE STRONY UKŁADU MOCZOWEGO

Nietrzymanie moczu u dzieci – postępowanie diagnostyczne i lecznicze
K. Felberg.

MEDYCYNA RATUNKOWA

Niewydolność oddechowa u dzieci (podstawy resuscytacji niemowląt, ciało obce, zachłyśnięcie, zadławienie)
D. Telecka-Gądek

Stany nagłe u dzieci
D. Telecka-Gądek

PEDIATRIA OGÓLNA

Ciężki deficyt witaminy B12 – odwracalna przyczyna opóźnienia rozwoju psychoruchowego u niemowląt

A. Rawiak, B. Wojciechowska, M. Kaczor, M. Greczan, D. Wesól-Kucharska, A. Bogdańska, D. Rokicki

Choroba trzewna – objawy, diagnostyka i leczenie
K. Akutko

Aktualizacja programu badań przesiewowych noworodków w kierunku mukowiscydozy w Polsce w roku 2023

A. Sobczyńska-Tomaszewska, K. Zybert, K. Wertheim-Tysarowska, K. Kowalczyk, M. Bachanek, D. Sands, M. Ołtarzewski

Żywienie zdrowych niemowląt
S. Więcek

OBJAWY CHORÓB RZADKICH

Hiperamonemia ostra i przewlekła – krótki poradnik
D. Rokicki
Odyseja diagnostyczna w hipofosfatazji – czy można skrócić drogę do rozpoznania?

I. Michałus, A. Lewiński.
Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy – rozpoznawanie, klasyfikacja i leczenie
A. Kucharczyk

Deficyt kwaśnej lipazy – od prostych badań laboratoryjnych do rzadkiej choroby metabolicznej 
D. Rokicki

Informacje dodatkowe

Waga 0,9 kg

Rejestracja

Resetuj hasło

Na naszej stronie używamy plików cookies, kontynuując akceptujesz warunki polityki prywatności. więcej informacji.

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close