Koszyk:

  • Brak produktów w koszyku.

KP 2021 – NEUROMETABOLIZM

39,00 

Na stanie

Opis

SPIS TREŚ­CI

Fenotyp chorób mitochondrialnych – od zespołu Leigha do encefalopatii

  1. Wesół-Kucharska, D. Rokicki

Rdzeniowy zanik mięśni – metody i efekty leczenia

  1. Kotulska

Leczenie dietetyczne chorób rzadkich z uwzględnieniem leczenia żywieniowego

  1. Ehmke vel Emczyńska-Seliga

Dieta bogatotłuszczowa we wrodzonych chorobach metabolicznych – nowe wskazania

  1. Wesół-Kucharska, M. Kaczor, A. Jezela-Stanek, D. Rokicki

Praktyczne aspekty poradnictwa genetycznego we wrodzonych błędach metabolizmu

  1. Wierzba, B. Lipska-Ziętkiewicz

Wybrane przyczyny hiperamonemii

  1. Rokicki

Patofizjologia hiperamonemii

  1. Zielińska

Nowe perspektywy w leczeniu glikogenozy typu Ia

  1. Williams

Nowe perspektywy w leczeniu glikogenozy 1b 

  1. Kaczor, D. Wesół-Kucharska, M. Greczan, D. Rokicki, J. Książyk

Niedobór kobalaminy i zaburzenia jej przemian

  1. Greczan, D. Rokicki

Nowoczesne podejście do roli fizjoterapeuty w leczeniu dzieci z hemofilią A i B 

Ł. Mański, I. Chyży, M. Niedźwiecki

Ciągłość opieki nad pacjentem z rzadką chorobą metaboliczną, czy tylko problem internistyczny?

  1. Kieć-Wilk

Choroby rzadkie – perspektywa pacjentów i opiekunów

  1. Libura

Pacjenci z chorobą Huntera (mukopolisacharydozą typu II) leczeni enzymatyczną terapią zastępczą
z wczesnym i późnym początkiem leczenia (aktualizacja dla pacjenta 1 i 2: lata 2018-2020)

  1. Marucha, D. Rokicki

Informacje dodatkowe

Waga 0.35 kg

Może spodoba się również…

Rejestracja

Resetuj hasło

Na naszej stronie używamy plików cookies, kontynuując akceptujesz warunki polityki prywatności. więcej informacji.

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close